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Produzione estera di generici: come l'FDA controlla gli standard di qualità

L'FDA ha rivoluzionato il controllo dei farmaci generici prodotti all'estero. Dal 2025, ispezioni senza preavviso e standard uniformi garantiscono che i generici importati siano sicuri e di qualità. Ecco cosa cambia per te.

Esclusività brevettuale vs esclusività di mercato: cosa cambia per i farmaci?

Esclusività brevettuale ed esclusività di mercato sono due protezioni diverse per i farmaci. Il brevetto protegge l'invenzione, l'esclusività di mercato blocca i generici grazie alla FDA. La differenza influisce su prezzi, accesso e innovazione.